今有乙酸乙酯（Ethyl Acetate）与卤代烷（Alkyl Bromide）之Sn2反应。卤代烷中，烃基结构对反应影响颇大。若烃基位阻小，则亲核试剂进攻中心碳原子阻碍小，反应易进行。
乙酸乙酯在反应中，其乙酰氧基部分可作为离去基团，卤代烷之卤原子被乙酰氧基取代。此反应于适当溶剂中进行，常见如极性非质子溶剂，可增强亲核试剂活性，促进反应。
反应过程遵循Sn2反应机制，亲核试剂从卤原子背面进攻中心碳原子，形成过渡态，随后卤原子离去，生成取代产物。反应速率与卤代烷及亲核试剂浓度皆相关，呈二级反应动力学特征。
在实际操作中，需控制反应温度、反应物比例等条件，以获较好产率。恰当选择反应底物与反应条件，可使乙酸乙酯与卤代烷之Sn2反应高效、顺利进行，为有机合成提供重要方法。
